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科研組織學技術服務

河北快三开奖结果遗漏 www.tzkkx.com 一.科研組織學概況
科研組織學技術其所研究的對象一般來源于動物(或人體)組織,從取材固定、脫水、透明、浸蠟等各個環節提供解決方案,除了用蘇木精-伊紅染色 ( hematoxylin-eosin staining,HE )觀察一般的形態學特征外,重點是對組織中的某些蛋白或基因做進一步研究。
1.取材
組織標本主要取之于活檢組織、手術切除組織和動物模型組織等。根據研究對象不同取材方法各異,比如皮膚、腸道器官及囊壁組織等剪成細條,較長時將其纏繞成同心圓狀;腫瘤標本應選擇腫瘤組織部分、腫瘤微環境組織及其外周正常組織分別取材;骨組織需先經過脫鈣處理等。
2. 固定
 將組織浸入多聚甲醛內,4℃固定時間為3—24h;固定液要充足,一般至少為組織總體積的5倍。使細胞內的物質能盡量保持其生活狀態下形態結構和位置。3. 脫水、透明、浸蠟、包埋和切片
 組織經固定后,梯度酒精脫水,再經過一種既能與酒精混合又能溶解石蠟的二甲苯,使組織塊變得透亮, 再將組織塊浸入石蠟內,然后包埋成石蠟組織塊長期保存,或用石蠟切片機切成3-5um的組織切片備用。
二.樣本要求
1.石蠟包埋
客戶需提供經過4%多聚甲醛溶液固定后的組織樣品。其終產品為組織蠟塊
注意:組織樣本短途可室溫運輸,長途建議務必要在干冰中運輸。
2.組織切片
用于石蠟包埋的組織,應及時固定,避免組織自溶及抗原變性等影響免疫組化結果。終產品為石蠟切片。
3. 蘇木精-伊紅(HE)染色
客戶需提供石蠟切片/冰凍切片/細胞爬片。終產品為HE染色結果和結果圖像(低倍、中倍、高倍)各一張/片。
三.HE染色步驟

切片經二甲苯脫蠟,梯度酒精復水,蘇木素染色,流水返藍,鹽酸酒精分化,伊紅染色,梯度酒精脫水,二甲苯透明,中性樹膠封片。

四.圖像分析
  采用病理圖像分析平臺每張切片拍攝典型結果圖片(低倍、中倍、高倍各一張)。

0512-62512025

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